药物临床试验质量管理规范(GCP)学术高峰论坛

8/21/2018

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8/21/2018 12:00:00 AM

为进一步促进药物临床评价研究和临床用药水平的提高,由中国药学会药物临床评价研究专业委员会与中国药学会中国临床药理学杂志、中国药学会 新药与临床杂志联合举办的“2013年全国抗菌药物专题研讨与药物临床试验质量管理规范(GCP)学术高峰论坛大会 (Chinese Antibacterial Drugs Forum)”将于2013年7月25日-28日在新疆乌鲁木齐市召开。本会成功举办三届以 来,受到了广大医药工作者的欢迎,为我国抗菌类药物的评价、研究以及研发提供了专业的交流平台。
   为更好地与临床医师和药师深入讨论抗菌素管理与临床使用中的问题,我们拟邀请国内著名医药专家与管理者对抗菌素临床使用做高水平的演讲,同时对大环内酯类、头孢类、喹诺酮类、抗真菌类药物的进展进行不同形式的圆桌高峰论坛会议 ;针对抗菌素的临床使用特点、耐药的特点以及管理中的问题 与解决方法经验进行讨论,此次由全国新药临床药物机构举办的“药物临床试验质量管理规范(GCP)学术高峰论坛”会议,旨在让临床医师、药师以及管理者深入了解新药临床试验的政策和过程以及新药如何上市等,其宗旨是为了更好地让临床医师合理使用抗菌素;让药师更好的管理抗菌素。
  参会代表将被授予中国药学会继续教育学分6分。在学术年会之后,将于7月28日举办全国GCP培训班,进一步贯彻GCP精神,深入学习国家药物临床试验机构资格认定及复核检查的要求,参加培训者可以同时获的GCP证书。
  希望医师与药师以及相关专业人员积极参加,并且积极向会议投相关的稿件,会议的稿件推荐中国药学会中国临床药理学杂志刊出。



联系人:胡道敏
E-mail:tjhudm@16.com
电 话:010-82802446
地 址:18310259708

会议地点:西藏 乌鲁木齐
会议时间:2013-07-25
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