致心律失常性心肌病（arrhythmogenic cardiomyopathy，ACM）是并非继发于缺血性、高血压性或瓣膜性心脏病的一种导致心律失常的心肌异常。致心律失常性心肌病包含了遗传性、全身性、感染性及炎症性疾病的较宽疾病谱。这个名称包括但不限于：致心律失常性右室/左室心肌病，心脏淀粉样变性和结节病，南美锥虫病以及左室致密化不全。致心律失常性心肌病的表型与其它心肌病有重叠，特别是伴有心律失常表现的扩张型心肌病（可有心室扩张和/或收缩功能受损）。这个专家共识为临床医生提供了对致心律失常性心肌病的评估和管理的指南以及关于遗传学和疾病机制的临床相关信息。用PICO（患者、干预、比较、预后）问题方式来评估同时代的证据并提供在致心律失常性右室心肌病中运动相关的临床指南。经过系统的文献研究证据数表之后，撰写专家组提出而且证明了建议，并讨论了其自身的临床经验，呈现了这个领域目前的知识，每项建议都采用ACC 和AHA 制定的推荐等级和证据水平的方式来展现，配有参考文献和解释文字，提供必要的背景。正在认识研究中的致心律失常性心肌病的遗传基础为检查疾病和心律失常发生的可能共同途径和不同触发因子提供了机会。

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